АЛЛОГЕНИКА

Прорывом последних лет в лечении острых гемобластозов считают иммунотерапию с применением CAR Т-лимфоцитов. Существующий протокол предполагает получение генно-модифицированных клеток самого пациента, т.е. аутологичный продукт. Данный инновационный проект направлен на создание надежной, клинически-жизнеспособной платформы аллогенной трансплантации. Технической особенностью проекта является использование недифференцированных Т лимфоцитов, полученных in vitro из стволовых клеток крови человека.