WWW.PGX2.COM
121614, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КРЫЛАТСКОЕ, УЛ КРЫЛАТСКИЕ ХОЛМЫ, Д. 32, К. 2, ПОМЕЩ. 4/1

О компании

О компании

ООО "Медицина" разрабатывает и внедряет фармакогенетическую технологию PharmacoGenomeX2.

PGX2 - биоинформатический облачный сервис для Потребителями сервиса PGX2 являются клинические лаборатории и сети лабораторий, которые имеют необходимое для проведения генотипирования оборудование и поток пациентов, направленных на диагностику. Решение PGX2 покрывает все этапы анализа данных и создание отчёта. Количество анализов, которые проводит небольшая лаборатория может составлять от единичных до нескольких тысяч тестов в год.анализа и интерпретации данных фармакогенетического тестирования как по отдельным полиморфным маркерам (SNP’s), полученных по результатам генотипирования ПЦР Real-time, ПЦР ПДРФ, так и по данным секвенирования следующего поколения (NGS), с учетом оценки рисков полимпрагмазии.

Компания ведет свою деятельность в регионах
Москва 
Оценка зрелости компании
4
CRL (company readiness level)
Команда сформирована, есть полный набор базовых компетенций (технологическая и бизнес-экспертиза / коммерциализация), есть внешняя поддержка (менторы, эксперты)
8
IRL (investment readiness level)
Обеспечена устойчивая динамика продаж на локальном рынке, первые продажи на международном рынке
WWW.PGX2.COM
121614, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КРЫЛАТСКОЕ, УЛ КРЫЛАТСКИЕ ХОЛМЫ, Д. 32, К. 2, ПОМЕЩ. 4/1

Проекты

PGX2
Бизнес-модель
Бизнес для Бизнеса (B2B)
Оценка зрелости проекта
1
TRL (Technology readiness level)
Сформулирована фундаментальная концепция технологии и обоснована её полезность
1
MRL (Market readiness level)
Определен целевой рынок, выявлены области применения продукта / технологии. Выполнено базовое исследование рынка (общие количественные и качественные показатели)
Описание проекта
PGX2 - международный веб-сервис по интерпретации данных фармакогенетического тестирования для персонализированного подбора лекарственной терапии. Сервис позволяет лечащим врачам получать клинический отчет о наличии значимых полиморфизмов в генах пациента, а также рекомендации по выбору наиболее эффективных и безопасных лекарств и их дозы. Также, сервис способен предсказывать клиническую значимость ранее не описанных полиморфизмов за счет алгоритмов машинного обучения.
Инвестиции
Команда проекта
1 человек
Выручка
1 000 000
Темпы роста
2022
2021
2020
Выручка
1 000 000 -41%
1 700 000 +325%
400 000
Чистая прибыль
551 000 +14%
485 000 +147%
-1 022 000
Численность
1 0%
1 0%
1
Интеллектуальная собственность
0 -100%
1
0

Финансовая поддержка

Компания поддержана институтами развития:
ФОНД СОДЕЙСТВИЯ ИННОВАЦИЯМ
4 000 000 ₽

Аналитика

Финансовые показатели
Бухгалтерский баланс
Налоги
Численность

Маркетинговые материалы

Презентации
Фотографии
Видео компании
loading...

Информация о компании

ОРН
1122973
КПП
773101001
Статус
Ликвидирована
Учредители

Застрожин Михаил Сергеевич

100%

Уставный капитал
10 000

Похожие компании

Отказ от ответственности

Информация об участниках на портале предоставлена непосредственно самими участниками или получена из открытых источников информации, в том числе из источников органов государственной власти, и опубликована в формате «как есть». Фонд «Сколково» не несёт никакой ответственности перед пользователями за понесенные косвенные, случайные, специальные, опосредованные или штрафные убытки, вызванные в результате использования портала или информации участников.